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目的研究东亚钳蝎蝎毒多肽Ⅱ（SVPⅡ）对C57BL／6小鼠骨髓造血细胞的辐射保护作用。方法应用台盼蓝染色法、集落形成实验和长期骨髓细胞液体培养分别检测SVPII对X射线（2Gy）辐射后C57BL／6小鼠的造血祖细胞和造血干细胞功能的作用，分为Control组（加入生理盐水）、BSA组（加入BSA1．0mg／L）、IL-3组（加入IL-310μg/L）和SVPⅡ组（加入SVPⅡ1．0mg／L）4组；观察7d和14d半固体培养的集落生成情况，在21d和35d观察液体培养集落生长数量和形态，并每周进行细胞计数。