【摘 要】
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帕罗西汀作为一种选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs),由于疗效确切,安全性高,不良反应少,而广泛应用于抑郁症、强迫症等疾病的治疗.本文就其与抗精神病药物之间的相互
【机 构】
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671000,云南省大理州第二人民医院
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帕罗西汀作为一种选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs),由于疗效确切,安全性高,不良反应少,而广泛应用于抑郁症、强迫症等疾病的治疗.本文就其与抗精神病药物之间的相互作用综述于后.rn1 药物代谢学rn口服后可完全吸收,有首关效应,食物和药物均不影响其吸收.口服后约5小时达血药峰浓度,多次给药7 ～ 14天达稳态血药浓度.生物利用度为50～100％,蛋白结合率为95％,其在体内大部分经肝脏细胞色素P450 (CYP) 2D6酶代谢,代谢物无生物活性,本品约64％由尿排出(2％为原形药物),36％经胆汁从粪便中排出(原形药不足1％).
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