【摘 要】
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目的急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞株Jurkat新转录本630序列的鉴定及功能研究。方法提取Jurkat细胞RNA进行全转录组测序；应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)联合测序分析，对新转录630序列进行鉴定；RT-PCR检测630序列在不同组织中的表达谱；小干扰RNA(siRNA)转染Jurkat细胞，实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测630序列的转录水平；采用流式细
【机 构】
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目的急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞株Jurkat新转录本630序列的鉴定及功能研究。
方法提取Jurkat细胞RNA进行全转录组测序；应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)联合测序分析，对新转录630序列进行鉴定；RT-PCR检测630序列在不同组织中的表达谱；小干扰RNA(siRNA)转染Jurkat细胞，实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测630序列的转录水平；采用流式细胞仪测定630序列下调后对细胞凋亡的影响。CCK-8法检测细胞增殖。
结果证实新转录本630序列存在；630序列是肿瘤相关性转录本，在Jurkat E6-1、HL60和肝癌等细胞中高表达，而在正常组织和细胞中不表达；降低T-ALL细胞中630序列转录水平后凋亡细胞比例变化不大，但细胞增殖受到抑制。
结论630序列为T-ALL细胞株Jurkat细胞的新转录本，降低其转录水平能抑制细胞的增殖可能参与T-ALL的发生发展。
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