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目的通过分子克隆表达人脂联素基因球型结构域（gAd），为进一步研究提供实验基础。方法应用RT-PCR方法从人大网膜脂肪组织总RNA中扩增出gAd cDNA，克隆入载体pMD18-T、pET32a（＋）中，形成重组质粒gAd-pET32a（＋）。筛选出阳性克隆，通过限制性内切酶酶切、PCR和测序进行鉴定，并在体外进行小量表达。结果从脂肪组织总RNA中扩增得到412bp片段gAd基因，其cDNA序列与GenBank人gAd基因序列相同，并在体外表达得到相对分子质量为34000的重组蛋白。结论成功构建了gAd基