【摘 要】
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根据GenBank上发表的牛干扰素-γ基因序列设计引物，从牛外周血淋巴细胞中提取基因组RNA，采用RT-PCR技术，扩增出干扰素-γ基因并进行序列分析。琼脂糖凝胶电泳显示牛干扰素γ扩增
【机 构】
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大连轻工业学院食品科学工程学院,大连三仪生物工程研究所
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根据GenBank上发表的牛干扰素-γ基因序列设计引物，从牛外周血淋巴细胞中提取基因组RNA，采用RT-PCR技术，扩增出干扰素-γ基因并进行序列分析。琼脂糖凝胶电泳显示牛干扰素γ扩增片段约为500bp。序列分析结果表明，牛干扰素γ基因序列全长517bp，开放阅读框架内501个核苷酸，共编码166个氨基酸，分子质量19．4ku，与参考序列完全一致。克隆序列经BamH Ⅰ／EcoRⅠ双酶切后连接到经同样双酶切的PBV220质粒中，转化入大肠杆菌DH5α中，筛选阳性克隆进行温度诱导表达，经SDS-PAGE分析
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