产辅酶Q_（10）大肠杆菌工程菌的构建

来源 :华南理工大学学报：自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：Wang_Sheng

【摘要】

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克隆放射型根瘤菌ddsA基因,用于构建red重组的打靶片段,通过同源重组替换大肠杆菌基因组上的ispB基因,使合成辅酶Q8的大肠杆菌具备合成辅酶Q10的能力.通过强化辅酶Q合成过程

【作者】

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李家洲谢明权李安兴罗晓春

【机构】

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华南理工大学生物科学与工程学院,中山大学水生经济动物研究所

【出处】

：

华南理工大学学报：自然科学版

【发表日期】

：

2012年5期

【关键词】

：

辅酶Q 大肠杆菌 ddsA基因工程菌同源重组 coenzyme Q Escherichia coli ddsA gene engineering ba

【基金项目】

：

广东省自然科学基金资助项目（7004113）, 广东省工业攻关项目（2011B010500018）

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克隆放射型根瘤菌ddsA基因,用于构建red重组的打靶片段,通过同源重组替换大肠杆菌基因组上的ispB基因,使合成辅酶Q8的大肠杆菌具备合成辅酶Q10的能力.通过强化辅酶Q合成过程中的ddsA、ubiA、ispA、idi等关键酶基因,可使大肠杆菌辅酶Q10的合成能力提高126.9%.综合分析表明,ddsA与ubiA为辅酶Q10合成的关键基因,ispA与idi为辅酶Q10合成的次关键基因.

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