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从浙江省庆元县等地采集23份野生伯乐树单株叶片为试验材料，采用单因素对比试验和正交优化试验研究了模板DNA、TaqDNA聚合酶的用量，以及Mg2＋、dNTP、引物浓度和退火温度对PCR扩增的影响，建立伯乐树适宜的ISSR-PCR扩增体系，即20μL体系中含90ng模板DNA，1×PCRbuffer，1．0mmol／LMg2＋，0．15mmol／LdNTP，0．5μmol／L引物，0．75UTaqDNA聚合酶，退火温度为500c。