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根据Genbank中已经发表的犬附红细胞体基因序列设计合成一对特异性引物，通过聚合酶链式反应（PCR）扩增出一条与目的片段大小一致，约630bp的基因片段，建立了犬附红细胞体PCR快速检测方法。研究结果表明该方法只能从犬附红细胞体中扩增出约630bp的基因片段。敏感性试验表明该方法最低可检测到10Pg的DNA。利用该方法对临床上12例疑似犬附红细胞体血样进行检测，检出率75％，而直接镜检的阳性检出率仅为66．7％。