【摘 要】
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采用改良PDA分离培养基,通过切片法从春兰(Cymbidium goeringii Rchb.f.)菌根中分离内生真菌,并用打孔法分离得到纯化菌株。初步鉴定为6株内生真菌(LC-1、LC-2、LC-3、LC-4、LC-
【机 构】
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内江师范学院化学与生命科学学院四川省特色农业资源研究与利用重点实验室,内江市第二中学
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采用改良PDA分离培养基,通过切片法从春兰(Cymbidium goeringii Rchb.f.)菌根中分离内生真菌,并用打孔法分离得到纯化菌株。初步鉴定为6株内生真菌(LC-1、LC-2、LC-3、LC-4、LC-5、LC-6)。结果表明:切片分离时的表面消毒条件和方法以及分离培养基的选用,均直接影响菌根真菌的分离纯化结果,及分离得到的内生菌的多样性。以75%酒精处理30 s+0.1%升汞处理5 min进行表面消毒,效果稳定,配合改良的PDA培养基分离内生菌,可以分离出较多的内生菌种类。
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