目的 探讨氯化钴( CoCl2)模拟缺氧对人胰腺癌细胞株PANC1增殖、凋亡和迁移的影响.方法 分别用终浓度为0(对照)、100、200、400、800 μmol/L CoCl2处理PANC1细胞24h,采用实时定量PCR、蛋白质印迹法分别检测细胞缺氧诱导因子(HIF)-1α、血管内皮生长因子(VEGF) mRNA及蛋白的表达,采用CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,细胞划痕试验检测细胞迁移能力.结果 对照组及100、200、400、800 μmol/L CoCl2处理组HIF-1α mRNA表达量分别为1、1.08±0.12、1.12±0.09、1.04±0.11、0.66±0.07；VEGF mRNA表达量分别为1、2.69±0.35、4.81±0.54、2.19 ±0.21、0.79±0.08;HIF-1α蛋白表达量为0.23±0.03、0.36±0.04、1.15±0.11、1.08±0.09、0.44±0.04；VEGF蛋白表达量为0.14±0.02、0.12±0.01、0.95±0.09、0.87±0.09、0.55±0.06；细胞存活率分别为100％、(98.43±2.88)％、(76.15±0.70)％、(53.87±0.77)％、(35.23±0.67)％；细胞凋亡率分别为(5.2±1.12)％、(5.74±1.07)％、(6.82±1.85)％、(12.09±3.53)％、(31.88±6.95)％；细胞爬行距离分别为(43.24±3.67)％、(59.46±5.39)％、(80.56±8.05)％、(63.89±5.96)％、(9.09±1.59)％.与对照组相比较,处理组细胞VEGF mRNA、VEGF及HIF-1α蛋白表达、细胞爬行距离均呈先上升后下降的趋势(P＜0.05),HIF-1αmRNA表达、细胞增殖率呈剂量依赖性降低,细胞凋亡率呈剂量依赖性升高.结论 CoCl2达到一定浓度时可显著抑制PANC1细胞增殖,促进细胞凋亡；CoCl2对PANC1细胞迁移效应的双向作用与高浓度CoCl2对细胞直接损伤有关。
缺氧对胰腺癌PANC1细胞增殖、凋亡及迁移的影响
【摘 要】
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目的 探讨氯化钴( CoCl2)模拟缺氧对人胰腺癌细胞株PANC1增殖、凋亡和迁移的影响.方法 分别用终浓度为0(对照)、100、200、400、800 μmol/L CoCl2处理PANC1细胞24h,采用实时定量PCR、蛋白质印迹法分别检测细胞缺氧诱导因子(HIF)-1α、血管内皮生长因子(VEGF) mRNA及蛋白的表达,采用CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,细胞划痕试验检测
【机 构】
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430030武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院消化内科，南昌大学第一附属医院消化内科,430030武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院消化内科,430030武汉,华中科技大学同济医学院附属同
【出 处】
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中华胰腺病杂志
【发表日期】
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2012年12期
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