酿酒酵母α-半乳糖苷酶基因重组菌株的表达分析

来源 :广西科学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：vinejue

【摘要】

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PCR扩增里氏木霉（Trichoderma reesei）2个α-半乳糖苷酶基因agl2和agl3，将其分别与表达载体pY—ES2连接，电转化酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）INVSc1菌株。从重组菌株提取载体

【作者】

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陈英陈东陆琦芦志龙黄日波

【机构】

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广西科学院非粮生物质酶解国家重点实验室,广西大学生命科学与技术学院

【出处】

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广西科学

【发表日期】

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2013年2期

【关键词】

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α-半乳糖苷酶基因pYES2酿酒酵母细胞生长细胞形态 α - galactosidase gene pYES2 S. cerevisiae cell

【基金项目】

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国家973项目（2010CB736209）,国家863项目（2012AA022106）,国家国际合作项目（2010DFB63590,2011DFA61910）,广西科学研究与技术开发计划项目（桂科合10100019-21,桂科攻1099071,桂科合1140010-15）,广西自然科学基金项目（2012GXNSFAA053062）,广西科学院基本科研业务费项目（10YJ25SW15）,八桂学者建设

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PCR扩增里氏木霉（Trichoderma reesei）2个α-半乳糖苷酶基因agl2和agl3，将其分别与表达载体pY—ES2连接，电转化酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）INVSc1菌株。从重组菌株提取载体进行单酶切凝胶电泳检测，证实agl2和agl3分别在重组菌株AGL2和AGL3表达。以葡萄糖和棉子糖为碳源培养菌株，2株重组菌的生长速率均显著高于原始菌株，提前8h菌数达到最大，其中以AGL3的生长速率提高较为明显，重组还使菌株在液体培养基由原来的部分絮凝转变为完全游离状

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