【摘 要】
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目的：介绍应用紫外分光光度法测定米非司酮血药浓度的方法。方法：以氯仿为提取液，甲醇为溶媒，在３０４ｎｍ处进行测定。血浆标准曲线线性范围４～２４μｇ·ｍｌ－１（ｒ＝０．９９９７）。结果：平均回收率（９３．３±４．６）％，ＲＳＤ日内（２．１±０．８）％，ＲＳＤ日间（３．１±０．４）％。应用该法
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目的：介绍应用紫外分光光度法测定米非司酮血药浓度的方法。方法：以氯仿为提取液，甲醇为溶媒，在３０４ｎｍ处进行测定。血浆标准曲线线性范围４～２４μｇ·ｍｌ－１（ｒ＝０．９９９７）。结果：平均回收率（９３．３±４．６）％，ＲＳＤ日内（２．１±０．８）％，ＲＳＤ日间（３．１±０．４）％。应用该法对１０例孕妇进行米非司酮血药浓度测定，其浓度在１０～２０μｇ·ｍｌ－１之间。结论：分析结果表明该方法简便可行。
Objective: To introduce the method of determining the plasma concentration of mifepristone by ultraviolet spectrophotometry. Methods: chloroform as the extract, methanol as the solvent, measured at 304nm. The linear range of plasma standard curve was 4 ~ 24μg · ml-1 (r = 0.9997). Results: The average recovery was (93.3 ± 4.6)%, intraday RSD was (2.1 ± 0.8)% and RSD day was (3.1 ± 0.4)%. Application of the method of 10 cases of pregnant women mifepristone blood concentration determination, the concentration of 10 ~ 20μg · ml-1 between. Conclusion: The results show that the method is simple and feasible.
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