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利用128对SRAP引物组合对小麦三雌蕊突变体和人工合成小麦SYN769进行SRAP分析,筛选小麦三雌蕊突变体和SYN769之间具有差异的特异性分子标记,为利用SRAP标记对pis1基因进行精细定位奠定基础.结果表明:128对引物共扩增出1304条谱带.其中有24对引物的扩增产物具有多态性,占所用引物的18.40%.这24对引物共扩增出49个差异性谱带,占总谱带数的3.76%.SRAP技术是一种简单有效的分子标记系统,可用于TP×SYN769作图群体中的基因定位.