【摘 要】
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目的 通过评估TWIK相关酸敏感K+通道-1(TASK-1)基因与阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的相关性,探讨OSA的发病机制.方法 选取2016年4月至12月首次就诊新疆自治区人民医院高血压诊疗
【机 构】
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新疆维吾尔自治区人民医院高血压中心新疆高血压研究所,乌鲁木齐,830001
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目的 通过评估TWIK相关酸敏感K+通道-1(TASK-1)基因与阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的相关性,探讨OSA的发病机制.方法 选取2016年4月至12月首次就诊新疆自治区人民医院高血压诊疗研究中心及睡眠中心的164例重度OSA患者和171例非OSA患者,采用KASP基因分型系统对TASK-1基因2个位点(rs1275988和rs2586886)进行基因型鉴定及病例-对照关联研究.结果 当血钾<3.95 mmol/L时,rs1275988等位基因(G vs.A)(χ2=4.474,P=0.034)、隐性模型(GG+GA vs.AA)(χ2=4.327,P=0.038)的分布在非OSA组和重度OSA组间差异有统计学意义;rs2586886等位基因(G vs.A)(χ2=6.345,P=0.012)及显性模型(AA+GA vs.GA)(χ2=4.431,P=0.035)的分布在两组间差异也有统计学意义.多因素Logistic回归分析结果显示,在血钾<3.95 mmol/L的人群中,rs1275988和rs2586886两位点GG基因型是重度OSA患者的危险因素(OR=7.854,95％CI:1.710～36.000,P=0.008和OR=8.849,95％CI:1.816～43.117,P=0.007).结论 在血钾<3.95 mmol/L的人群中,TASK-1基因rs1275988和rs2586886两位点的GG基因型可能是发生重度OSA的潜在危险因素.对于携带TASK-1 GG基因型的患者,血钾维持在3.95 mmol/L以上有利于减少重度OSA的发生.
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