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目的 探讨肺炎衣原体（Ｃｐｎ）的套式聚合酶链式反应（ｎＰＣＲ）检测技术。方法 根据Ｃａｍｐｂｅｌｌ克隆的ＣｐｎＤＮＡ序列设计套式引物，并建立ｎＰＣＲ反应体系。结果 Ｃｐｎ经ｎＰＣＲ扩增出现３７８ｂｐ的阳性条带，而沙眼衣原体和鹦鹉热衣原体以及其他用作特异性试验的微生物均不能扩增。３例阳性标本经ＤＮＡ测序与Ｃｐｎ（ＣＷＬ－２９株）序列完全一致。Ｃｐｎ ｎＰＣＲ之灵敏度比传统ＰＣＲ高１００倍。各种呼吸系