【摘 要】
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目的改良脐带间充质干细胞来源外泌体(UCMSC-exo)分离纯化方法。方法外泌体经低温超离法初步分离后,qEV柱进一步纯化,透射电镜(TEM)观察其生物学形态,流式检测其表面标记物,N
【机 构】
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解放军920医院细胞生物治疗中心、干细胞与免疫细胞生物医药技术国家地方联合工程实验室
【基金项目】
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全军实验动物专项面上项目(SYDW2016004),云南省科技创新团队建设项目(20140810).
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目的改良脐带间充质干细胞来源外泌体(UCMSC-exo)分离纯化方法。方法外泌体经低温超离法初步分离后,qEV柱进一步纯化,透射电镜(TEM)观察其生物学形态,流式检测其表面标记物,NTA检测其粒径分布。结果改良前后的外泌体形态均为典型的双层膜结构,但改良后染色背景单一;外泌体表面标志物CD63和CD81阳性率改良前分别为69.3%和89.8%;改良后分别为88.3%和92.9%,改良后阳性率有所提高,但差异不显著(P>0.05)。改良前外泌体粒径为58.77~396.1nm,主峰为158.4nm,
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