【摘 要】
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目的 研究PCR-SBT法HLA基因分型结果判读中出现的模棱两可问题并提出解决策略.方法 对306名随机抽取的组织配型患者的DNA采用PCR-序列特异性引物(Sequence Specific Primer,S
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目的 研究PCR-SBT法HLA基因分型结果判读中出现的模棱两可问题并提出解决策略.方法 对306名随机抽取的组织配型患者的DNA采用PCR-序列特异性引物(Sequence Specific Primer,SSP)低分辨方法检测,同时采用PCR-SBT法进行HLA-A,B,DRB1高分辨基因分型.PCR-SBT法模棱两可结果用PCR-SSP高分辨方法复核确认.结果 所有306例检测标本的高低分辨血清学抗原一致,经PCR-SBT基因测序方法检测有111份模棱两可结果,占36.3%(111/306).其中HLA-A座位有30对等位基因存在模棱两可结果,占所有检测标本等位基因总数的3.3%;HLA-B座位有66对,占7.2%;HLA-DRB1座位有 36对,占3.9%.所有模棱两可标本经PCR-SSP HLA基因高分辨分型试剂PCR-SSP等方法复核确认.结论针对PCR-SBT法进行HLA-A,B,DRB1高分辨基因分型模棱两可结果所建立的解决策略,对于提高HLA数据分型的速度和分型准确性有重要意义.
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