【摘 要】
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为探索艾的遗传多样性,采用正交试验方法 L16（45）与单因素分析法相结合对其PCR反应的5个主要因素（Mg^2＋、引物、模板DNA、dNTPs以及Taq酶）在4个水平上分别进行优化。结果表明：得到
【机 构】
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琼州学院,中国热带农业科学院热带生物技术研究所
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为探索艾的遗传多样性,采用正交试验方法 L16（45）与单因素分析法相结合对其PCR反应的5个主要因素（Mg^2＋、引物、模板DNA、dNTPs以及Taq酶）在4个水平上分别进行优化。结果表明：得到最佳的反应体系（20μL）为模板DNA 60ng,Mg^2＋2.5mmol/L,引物0.8μmol/L,dNTPs 0.15mmol/L,Taq酶1.0U。通过统计数据分析,对艾ISSR-PCR反应的影响程度依次为Mg^2＋浓度〉引物〉模板DNA〉dNTPs浓度〉Taq酶。
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