【摘 要】
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根据已报道正常牛朊蛋白(PrPc)基因(PRNP)序列设计引物,采用PCR法扩增了6头荷斯坦奶牛的PRNP基因,将其克隆到T-Vector.序列测定及分析表明所克隆的奶牛PRNP基因片段为795 bp,
【机 构】
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中国农业大学动物医学院国家动物海绵状脑病实验室,中国农业大学农业生物技术国家重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金，高等学校博士学科点专项科研项目
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根据已报道正常牛朊蛋白(PrPc)基因(PRNP)序列设计引物,采用PCR法扩增了6头荷斯坦奶牛的PRNP基因,将其克隆到T-Vector.序列测定及分析表明所克隆的奶牛PRNP基因片段为795 bp,该基因内无内含子,包含了牛PRNP完整编码区序列,编码264个氨基酸的前体蛋白,推测其分子量约34 ku.其中2头共同含有未曾报道的牛PRNP多态性位点M120I,无义突变G234A,但未引起酶切位点变异,未发现插入或缺失变异;与已报道牛PRNP序列(GenBank收录号为D10613)相比,两者核苷酸序列
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