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[目的]构建稳定表达犬瘟热病毒细胞受体——犬信号淋巴细胞激活因子（SLAM）的非洲绿猴肾细胞株（Vero）。[方法]采用RT-PCR方法从犬外周血淋巴细胞中扩增出SLAM基因，将其克隆到哺乳动物真核表达载体pcDNA3．1（＋）中，构建重组质粒pcDNA3．1／SLAM。采用脂质体将pcDNA3．1／SLAM转染到Vero细胞中，利用G418加压筛选和纯化培养获得稳定表达SLAM的重组Vero细胞株。应用RT-PCR和间接免疫荧光试验检测SLAM的表达。[结果]重组蛋白SLAM在Veto细胞中获得表达，并