【摘 要】
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脑底异常血管网症又称特发性脑底动脉环闭塞或脑底毛细血管扩张症。1960年由日本学者铃木首先命名为Moyamoya病,近十年来我国亦陆续报告。本文对1964年以来经脑血管造影证实
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脑底异常血管网症又称特发性脑底动脉环闭塞或脑底毛细血管扩张症。1960年由日本学者铃木首先命名为Moyamoya病,近十年来我国亦陆续报告。本文对1964年以来经脑血管造影证实、病历完整的16例作以简要分析。本组发病年龄为8～16岁(少年组)9人,24～42岁(成年组)8人。男:女为2:1。起病方式:呈卒中型9例,反复发作型3例,逐渐进展型4例,
Brain abnormalities vascular network disease, also known as idiopathic cerebral artery occlusion or cerebral capillary telangiectasia. 1960 by the Japanese scholar Suzuki first named Moyamoya disease, China has reported in the past decade. This article from 1964 confirmed by cerebral angiography, medical records of 16 cases for a brief analysis. The incidence of this group of 8 to 16 years old (juvenile group) 9 people, 24 to 42 years old (adult group) 8 people. Male: Female 2: 1. Mode of onset: a stroke in 9 cases, recurrent type in 3 cases, progressive in 4 cases,
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