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获得大鼠csrp2基因片段并构建真核表达载体。RT—PCR法从大鼠心脏组织中提取总DNA，并扩增出相应大小的csrp2 DNA片段，测序正确后克隆入真核表达载体pcDNA3．1（-），重组质粒酶切鉴定正确后以阳离子聚合物转染Cos-7细胞，分别以RT-PCR方法检测mRN-表达和间接免疫荧光技术检测目的蛋白的表达。结果构建了重组质粒pcDNA3．1（-）-csrp2，RT-PCR结果证明csrp2可在Cos-γ细胞中转录，用间接免疫荧光检测，表达有CRP2蛋白的细胞着染。成功构建了大鼠∞啦基因的真核表达载