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目的 构建淋病奈瑟菌外膜蛋白——奈瑟菌表面蛋白A（neisseria surface protein A，NspA）的真核表达载体并使其在真核细胞中表达。方法 用PCR方法扩增NspA基因，将扩增的产物连接于测序载体pUCm-T上，并构建重组体pcDNA3．1（＋）／NspA。以脂质体法转染RAW264．7和COS-7细胞，用RT-PCR检测NspA mRNA的水平，免疫组化染色法检测蛋白表达。结果 扩增的目的基因包括了全段NspA基因，长度约525bp。以脂质体转染RAW264.7和COS-7细胞后，用