【摘 要】
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目的：探讨体内抑制胰腺癌细胞表面的FasL表达,能否抑制胰腺癌细胞对免疫系统的反击作用。方法：反义核酸技术扩增C57BL/6小鼠FasL mRNA 35～371位点核苷酸序列互补的cDNA片断,构建
【机 构】
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江西医学院上饶分院免疫学教研室,江西医学院上饶分院病理学教研室
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目的：探讨体内抑制胰腺癌细胞表面的FasL表达,能否抑制胰腺癌细胞对免疫系统的反击作用。方法：反义核酸技术扩增C57BL/6小鼠FasL mRNA 35～371位点核苷酸序列互补的cDNA片断,构建pBlast质粒后,转染人Panc-1胰腺癌细胞株,蛋白质印迹观察细胞株FasL蛋白表达的变化,ELISA法检测培养上清可溶性FasL水平。将细胞注射到C57BL/6小鼠胰腺包膜下,观测瘤体的直径变化,免疫组化观测肿瘤组织内浸润淋巴细胞的数量。结果：在稳定转染编码反义FasL cDNA的质粒后,胰腺癌细胞表面的
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