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目的探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤（SPTCL）的临床特点。方法通过皮肤病理显示真皮层及皮下组织多量淋巴样细胞浸润。免疫组化检测CD3阳性,TIA-1阳性,CD45R0阳性,CD20阴性,确诊为SPTCL。口服强的松效果不佳,改为甲基强的松龙,同时积极对症治疗。结果患者症状改善不明显,出院。结论 SPTCL具有特殊生物学行为,预后差。确诊需要组织病理学、免疫组化等方法。目前尚无统一治疗方案。