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本研究于2013年3月在广东某猪场采集疑似伪狂犬病（PR）的猪脑组织。对脑组织进行病毒分离，通过透射电镜观察及PCR扩增gB和gE基因，并进行序列测定。结果表明，透射电镜显示该病毒粒子具有典型的疱疹病毒结构，PCR可以扩增出伪狂犬病病毒（PRV） gB和gE基因，经序列分析和生物学特性鉴定，证实该分离病毒株为我国近几年流行的PRV变异株，并将其命名为PRV-GD2013。小鼠致病性试验表现出典型的PR症状。通过以上实验可以确定该猪场感染病原为PRV。