【摘 要】
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以唇鱼骨为材料,分别采用4种不同方法（CTAB法、SDS法、ROSE法及试剂盒）提取基因组DNA,并对影响PCR反应的模板DNA、引物、dNTPs、Mg2＋、Taq酶浓度等主要因子进行了优化,建立了适
【机 构】
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丽水学院化学与生命科学学院,浙江大学动物科学学院,上海水产大学,浙江省海洋水产研究所
【基金项目】
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浙江省科技厅人才项目（2007R40G2260026）,浙江省教育厅和浙江省丽水市人才工作专项资金资助项目
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以唇鱼骨为材料,分别采用4种不同方法（CTAB法、SDS法、ROSE法及试剂盒）提取基因组DNA,并对影响PCR反应的模板DNA、引物、dNTPs、Mg2＋、Taq酶浓度等主要因子进行了优化,建立了适合唇鱼骨基因组DNA的ISSR-PCR反应体系.25μL的PCR反应液含有的组分和终浓度分别为：约60 ng模板DNA,1.2 UTaq酶,0.4μmol/L引物,2.0 mmol/L MgCl2,0.2 mmol/L dNTPs,2%甲酰胺.结果表明,利用优化反应体系对4种不同方法提取的DNA进行PCR扩增
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