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将HIV-1 MA4-CA融合基因克隆到高效表达载体pBV220中,将该重组表达载体转化大肠杆菌BL21,进行诱导表达.收集细菌,菌体裂解后进行SDS-PAGE检测.结果表明,成功地构建了含MA4-CA融合基因的表达载体pBV220-MA4-CA,该载体能在大肠杆菌中表达相对分子质量为16 000并以包涵体形式存在的融合蛋白,此蛋白经洗涤后能够溶于8mol/L的尿素中.利用硫酸铵沉淀法进行初步纯化后即可得到纯度比较高的MA4-CA融合蛋白,为今后进一步的功能和应用研究打下了良好的基础.