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目的观察生芎配伍方对脑缺血性损伤大鼠模型的抗栓及纤溶作用,探讨其抗脑缺血损伤的相关机制。方法将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、生芎配伍方高、中、低剂量组。用MCAO法制作脑缺血损伤大鼠模型,并测定各组大鼠脑组织中6-酮-前列腺素F1α（6-Keto-PGF1α）、血栓素B2（TXB_2）的含量,检测血浆组织型纤溶酶原激活物（t-PA）及其抑制物（PAI）的活性。同样用4VO法制作脑缺血损伤模型,观察脑组织内皮素-1（ET-1）基因表达的变化情况。结果脑缺血组6-Keto-PGF1α含量、血浆t-PA活性