【摘 要】
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建立了桑葚中噻虫嗪残留检测的超高效液相色谱-串联质谱方法（UPLC-MS/MS）.桑葚样品经乙腈提取,石墨化碳黑氨基复合柱（Carbon/NH2）净化,以甲醇和0.1%甲酸水溶液作为流动相洗脱,采
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建立了桑葚中噻虫嗪残留检测的超高效液相色谱-串联质谱方法（UPLC-MS/MS）.桑葚样品经乙腈提取,石墨化碳黑氨基复合柱（Carbon/NH2）净化,以甲醇和0.1%甲酸水溶液作为流动相洗脱,采用电喷雾离子源正离子模式（ESI＋）,多反应监测（MRM）方式进行采集,外标法定量.结果表明,噻虫嗪在1.00-200 μg/L浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数R^2大于0.99,方法检出限为0.20μg/kg,测定下限为0.80μg/kg.在1.00-100μg/kg添加浓度范围内,准确度（90.46%-
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