【摘 要】
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目的:探讨EGFR-TKIs在晚期非小细胞肺癌靶向治疗中的疗效及预后。方法:收集本院2009年~2011年经病理学或细胞学确诊的非小细胞肺癌患者92例,患者自愿口服EGFR-TKIs靶向治疗,
【机 构】
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石河子大学医学院,石河子大学医学院第一附属医院,
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目的:探讨EGFR-TKIs在晚期非小细胞肺癌靶向治疗中的疗效及预后。方法:收集本院2009年~2011年经病理学或细胞学确诊的非小细胞肺癌患者92例,患者自愿口服EGFR-TKIs靶向治疗,直至疾病进展或发生不可耐受的药物毒副反应。服药4周后行客观疗效及毒副反应评估。入组患者均既往接受含铂类方案2-9周期化疗,平均4周期;全组患者随访时间均大于6个月。结果:92例患者均可评估疗效,CR为0%,PR为41.30%,SD为21.74%,PD为36.96%,客观有效率为41.30%,疾病控制率为63.04%。中位生存期12个月,1年生存率为42.39%。不良反应主要为皮疹和腹泻,其中三例发生III度痤疮样皮疹对症治疗不佳而停药,一例因发生III度间质性肺纤维化而停药,余总体耐受性良好。结论:EGFR-TKIs治疗晚期非小细胞肺癌患者可使其生存受益,并明显改善患者症状,且不良反应轻,耐受性良好。女性、腺癌及不吸烟患者接受EGFR-TKIs治疗可获得较好的临床获益率,疗效与选择厄洛替尼或吉非替尼无关。
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