论文部分内容阅读
目的观察Racl—siRNA重组载体对大鼠视网膜核因子-κB（nuclearfactor-κB，NF-κB）表达的抑制作用。方法将25只成年SD大鼠，采用光动力法诱导双眼视网膜静脉阻塞后，一眼玻璃体内转染Racl-siRNA重组载体作为基因干预组，另一眼注射空白载体作为空白对照组。同时选取正常同龄SD大鼠25只一眼玻璃体内转染Racl-siRNA重组载体作为空白干预组，另一眼作为阴性对照组。免疫组织化学法和RT—PCR法检测各组NF-κB的表达情况。结果NF-κB免疫组织化学染色后，空白干预组、空白对照组