【摘 要】
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目的探讨DNA拓扑异构酶(TopoⅡ)与人脑胶质瘤的发病年龄、性别,肿瘤大小、病理分型、恶性程度、复发及多药耐药的关系.方法应用流式细胞术对30例新鲜胶质瘤组织及5例正常脑组
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目的探讨DNA拓扑异构酶(TopoⅡ)与人脑胶质瘤的发病年龄、性别,肿瘤大小、病理分型、恶性程度、复发及多药耐药的关系.方法应用流式细胞术对30例新鲜胶质瘤组织及5例正常脑组织中DNA TopoⅡ的表达进行对照研究.结果5例正常脑组织中TopoⅡ低水平表达.TopoⅡ在不同性别,年龄、肿瘤大小之间的阳性表达率无明显差异(P＞0.05);低度恶性组与中高度恶性组TopoⅡ阳性细胞百分率分别为(19.35%±18.21%)和(45.92%±15.11%),差异有显著性意义(P＜0.05),而中度恶性和高度恶性组间差异无显著性意义(P＞0.05);6例原发性胶质瘤与5例复发性胶质瘤中TopoⅡ阳性细胞百分率分别为(56.96%±14.92%)和(27.69%±17.75%),差异有显著性意义(P＜0.05).DNA拓扑异构酶Ⅱ的表达量随胶质瘤的恶性程度增加而升高,复发性胶质瘤的DNATopoⅡ表达量下降.结论Topoll与胶质瘤的生物学特性相关,可作为恶性程度较客观的指标;TopoⅡ催化反应活性的降低或(和)数量的减少是肿瘤多药耐药的重要机制之一.
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