论文部分内容阅读
选用高感大豆花叶病毒病而再生能力较强的大豆品种和品系作为受体，对丛生芽诱导培养基、侵染菌液的制备以及根的诱导方法进行了优化。采用优化后的遗传转化体系以农杆菌介导法将pac1导入大豆，MSB培养基中附加2mg／L6-BA＋0．2mg／LIBA进行丛生芽诱导，液体YEB重悬活化菌体后侵染，MSB培养基中蔗糖含量15％＋2mg／LIBA＋0．2mg／L6-BA进行生根诱导。共获得8株PCR检测呈阳性植株，经SouthemBlot检测，证明pac1基因已整合到大豆基因组中。转基因植株对病毒的抗性评价正在进行中。