【摘 要】
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目的观察不同时间段1型阈值前期和阈值期早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)患儿血小板相关参数的变化,分析其与ROP发生发展的内在联系。方法收集我院新生儿
【机 构】
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南昌大学第一附属医院眼科,南昌大学第一附属医院儿科
【基金项目】
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国家自然科学基金资助(编号:81360151;81160118;81400372);全国临床医药研究专项基金(编号:L2012052);江西省远航工程(2012;2014);江西省科技支撑计划项目(编号:20141BBG70027;20151BBG70223);江西省青年科学基金(编号:20151BAB215016);江西省教育厅科技计划项目(编号:GJJ13147;GJJ14170);江西省
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目的观察不同时间段1型阈值前期和阈值期早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)患儿血小板相关参数的变化,分析其与ROP发生发展的内在联系。方法收集我院新生儿病房2013年1月至2014年12月诊治的早产儿临床资料,纳入早产儿分为1型阈值前期与阈值期ROP组和对照组,对照组出生孕周与ROP组匹配,眼底筛查未见明显ROP病变,并对两组矫正胎龄为32~33周、36~37周、40~41周、44~45周者的血小板平均体积(mean platelet volume,MPV)和血小板计数(platelet counts,PC)进行比较。结果与对照组相比,ROP组患儿36~37周和40~41周的MPV[(10.86±1.87)f L、(10.12±1.45)f L,(10.74±1.66)f L、(10.17±1.52)f L]显著增加(均为P<0.05);32~33周和44~45周MPV[(10.18±1.54)f L、(10.37±1.91)f L,(10.56±1.21)f L、(10.42±0.97)f L]差异均无统计学意义(均为P>0.05)。与对照组相比,ROP组患儿32~33周、36~37周、40~41周、44~45周的PC[(288.00±143.25)×109L-1、(291.00±113.27)×109L-1,(277.23±92.88)×109L-1、(265.49±102.13)×109L-1,(306.00±171.83)×109L-1、(284.00±143.56)×109L-1,(311.43±131.24)×109L-1、(303.62±94.55)×109L-1]差异均无统计学意义(均为P>0.05)。进一步进行多因素Logistic回归分析,结果显示MPV与1型阈值前期和阈值期ROP发生相关。结论 MPV的变化可能与ROP的病情严重程度和检查时间的差异相关;MPV增高是1型阈值前期和阈值期ROP发生的高危因素,活化的血小板在1型阈值前期和阈值期ROP的发生发展中发挥重要作用。
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