【摘 要】
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目的 从分子水平探讨子宫内膜异位症(EM)发病的民族差异性,从而为新疆维吾尔族妇女EM病因、诊断及治疗的研究提供科学的理论根据.方法 选择维吾尔族EM患者10例,汉族EM患者16
【机 构】
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新疆医科大学第一附属医院妇科,Department of Gynecology
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目的 从分子水平探讨子宫内膜异位症(EM)发病的民族差异性,从而为新疆维吾尔族妇女EM病因、诊断及治疗的研究提供科学的理论根据.方法 选择维吾尔族EM患者10例,汉族EM患者16例,对照组22例(其中维吾尔族10例,汉族12例),取维吾尔族和汉族EM患者在位内膜RNA每份各取6 μg混合分别作为实验组,非EM患者正常内膜RNA每份各取6 μg混合作为对照组,运用AtlasTMcDNA Expression Arrays(Clontech #7854-1)基因表达谱芯片(含有22 000条Cdna),筛选出3次实验上下调趋势一致的共同差异基因.结果 芯片结果分析,维吾尔族EM组获得共同显著差异基因11个,其中上调5个,下调6个;汉族EM组获得共同显著差异基因58个,其中上调53个,下调5个;维吾尔族EM组和汉族EM组共同差异基因5个,2个下调,3个上调.差异基因筛选标准:实验的M值的绝对值>1,并且Flag=0或Flag=100.结论 新疆地区汉族和维吾尔族子宫内膜异位症患者的发病存在民族差异性,维吾尔族内异症在位内膜的差异基因相对汉族少,可能是维吾尔族妇女内异症发病率相对较低的遗传学原因.
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