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目的：通过观察缺氧环境中小胶质细胞N9生物学功能的变化，进一步探讨活化态小胶质细胞在缺血缺氧性脑病中的作用机制。方法：通过建立N9细胞缺氧培养系，观察细胞形态学及其生长增殖活力的改变。利用RT-PCR、还原WST-1法及荧光探针DAF-FMDA法检测胞内TNF-α、iNOS、O2^-等因子的表达水平；通过JC-1荧光和ELISA检测细胞线粒体膜电位和胞质及线粒体内细胞色素C的含量。结果：在缺氧早期，N9细胞增殖随缺氧时间延长而下降；细胞的形态在缺氧12h时变化最典型。在缺氧早期N9细胞内O2^-、TNF-