【摘 要】
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目的 建立高效液相色谱（HPLC）波长切换法同时测定补中益气丸（浓缩丸）中甘草苷、阿魏酸、异阿魏酸、橙皮苷、甘草酸铵的含量。方法 样品采用70%甲醇溶液超声波提取，色谱柱为Ultimate XB-C18（4.6 mm×250 mm, 5μm）,柱温为30℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液，梯度洗脱，流速为1.0 ml/min,检测波长为276 nm（甘草苷）、324 nm（阿魏酸、异阿魏酸）、28
【基金项目】
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安徽省药品监督管理局科技创新项目（AHYJ-KJ-202011）；
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目的 建立高效液相色谱（HPLC）波长切换法同时测定补中益气丸（浓缩丸）中甘草苷、阿魏酸、异阿魏酸、橙皮苷、甘草酸铵的含量。方法 样品采用70%甲醇溶液超声波提取，色谱柱为Ultimate XB-C18（4.6 mm×250 mm, 5μm）,柱温为30℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液，梯度洗脱，流速为1.0 ml/min,检测波长为276 nm（甘草苷）、324 nm（阿魏酸、异阿魏酸）、283 nm（橙皮苷）、252 nm（甘草酸铵）。结果 甘草苷、阿魏酸、异阿魏酸、橙皮苷、甘草酸铵分别在7.858～392.886μg/ml（r=0.999 6）、0.895～44.730μg/ml（r=1.000 0）、6.880～343.975μg/ml（r=0.999 9）、6.733～336.674μg/ml（r=0.999 5）、30.630～1 531.52μg/ml（r=0.999 8）范围内与峰面积呈良好线性关系，回归方程分别为Y=0.282 9X+0.168 1,Y=0.342 4X+0.030 1,Y=0.330 9X+0.262 8,Y=0.106 1X+0.333 2,Y=0.050 6X+1.169 9,各成分平均加样回收率为97.06%～100.73%,RSD为1.13%～2.02%。结论 该方法操作简单，重复性好，可为补中益气丸（浓缩丸）多指标质量评价及控制提供科学依据。
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