【摘 要】
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目的 探讨亚洲人群白细胞介素-7受体α(IL-7RA)基因rs6897932多态性位点与多发性硬化(MS)遗传易感性的关系。 方法 采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术，对78例MS和视神经脊髓炎( neuromyelitis optica，NMO)患者(NMO组),187非MS的视神经脊髓炎(non-NMO MS)患者（non-NMO MS组）及158例健康对照组筛查IL-7RA基因分布频
【机 构】
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130031吉林大学中日联谊医院神经内科,130031吉林大学中日联谊医院神经内科,吉林大学放射线科介入科,日本九州大学神经内科,日本九州大学神经内科
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目的 探讨亚洲人群白细胞介素-7受体α(IL-7RA)基因rs6897932多态性位点与多发性硬化(MS)遗传易感性的关系。 方法 采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术，对78例MS和视神经脊髓炎( neuromyelitis optica，NMO)患者(NMO组),187非MS的视神经脊髓炎(non-NMO MS)患者（non-NMO MS组）及158例健康对照组筛查IL-7RA基因分布频率，并进行统计学分析。结果 non-NMO MS组C等位基因频率89.3％（167例）明显高于对照组79.8％（126例），差异有统计学意义(OR=2.12，95％CI:1.38～3.25，P＜0.01)；CC等位基因型频率分别为78.6％( 147例)与63.3％（100例），差异有统计学意义(OR=2.13，95％CI；1.32～3.43，P＜0.01)；而NMO组与对照组C、CC等位基因频率比较，差异无统计学意义。 结论 IL-7RA基因rs6897932多态性位点影响亚洲人群MS遗传易感性。C等位基因为MS的易感因子，T等位基因则可能为MS的保护因子。
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