【摘 要】
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目的 探讨MPLexon10突变在JAK2V617F阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)中的发生情况.方法 对235例MPN患者进行JAK2 V617F检测,对检出的103例阴性患者应用等位基因特异性聚合酶链反应(A
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目的 探讨MPLexon10突变在JAK2V617F阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)中的发生情况.方法 对235例MPN患者进行JAK2 V617F检测,对检出的103例阴性患者应用等位基因特异性聚合酶链反应(ASP-PCR)联合测序检测MPL exon10已知基因突变MPLW515K/L;应用DNA单链构象多态性聚合酶链反应(SSCP-PCR)联合测序检测MPL exon10未知突变.结果 103例JAK2 V617F阴性MPN患者中MPLW515K/L检出1例MPLW515K(TGG→AAG),为原发性骨髓纤维化(PMF)患者;MPLexon10未知突变检测发现1例原发性血小板增多症(ET)患者存在新的突变类型,即MPL核苷酸1491-1492位之间插入12个碱基(CTGGTGATCGCT),且为纯合突变.结论 JAK2 V617F阴性MPN患者在MPL基因exon10区域内除已知W515K/L突变外尚存在新的突变位点,但突变率较低.
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