论文部分内容阅读
目的构建带有小鼠分泌型内皮抑素(ssEndostafin)的原核表达载体pFLAG-ssEndostatin。方法利用分子生物学方法,采用KpnI内切酶将ssEndostatin从pcDNA3.1-Egrl—ssEndostatin质粒上切下,然后连接到pFLAG表达载体上,构建成原核表达载体pFLAG-ssEndostatin,并对其进行PCR、酶切鉴定。结果经酶切、PCR鉴定,所构建的原核表达质粒pFLAG-ssEndostatin与预测的一致。结论成功地构建了带有分泌信号的内皮抑素原核表达载体pFL