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构建了神经红蛋白F28Y，F106Y的两种突变体，并进行了表达、纯化和谱学表征．电喷雾质谱表明突变体蛋白的分子量与理论值一致．氧化型和还原型F28Y及F106Y的紫外-可见吸收光谱与野生型相似，仅氧化型F28Y的Soret带有2nm的蓝移，说明这两种突变体蛋白仍保持六配位形式．F28Y的荧光最大发射峰明显红移（340nm→347nm），表明其荧光基团更加暴露于极性环境中．圆二色光谱表明，突变体蛋白的α-螺旋含量降低且F28Y产生了β-折叠，这是由于F28相对于F106则位于疏水腔外部且更加接近于溶剂表面所