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目的：验证单克隆抗体CD33导向的三氧化二砷免疫毫微球（CD33-As2O3-BAS—MS）对急性旱幼粒细胞白血病NB4细胞的特异性杀伤作用。方法：通过光镜和电镜鉴定单克隆抗体CD33与毫微球的共价连接，用MTT比色分析法、苔酚蓝染色、3H—TDR掺入法检测CD33-As2O3-BAS—MS的细胞杀伤活性，流式细胞计数法测定细胞凋亡与分期。结果：光镜下可见NB4细胞周围结合免疫毫微球．电镜下可见NB4细胞伸出伪足紧密地与免疫毫微球结合在一起；MTT比色分析法、苔酚蓝染色、3H—TDR掺入法进一步验证了免疫