论文部分内容阅读
通过制备兔抗鸡传染性腔上囊病病毒（IBDV）、小鼠抗IBDV和绵羊抗兔免疫血清，并纯化绵羊抗兔辣根过氧化物酶标记抗体，采用方阵滴定法测定其最佳使用浓度，建立了IBDV双夹心ELISA检测方法。结果显示，包被抗体的最适稀释度为1：160，兔抗IBDV的最佳稀释度为1：200，酶标记抗体的最佳稀释度为1：400。特异性和重复性试验结果表明，该方法特异性强，重复性好，与鸡新城疫、鸡传染性支气管炎和鸡减蛋综合征病毒抗原均不发生交叉反应。对人工感染病例的检测结果表明，建立的双夹心ELISA方法可用于临床快速诊断IB