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为了研究激活素受体介导的信号传导调控机制，从小鼠脑cDNA文库中克隆了新的激活素受体相互作用蛋白2a（ARIP2a）全长基因；并通过序列分析与已发现的ARIP2进行了同源性比较；用RT-PCR方法检测了小鼠ARIP2a及ARIP2 mRNA的组织分布以及激活素刺激RAW264．7细胞后ARIP2a及ARIP2 mRNA表达的差异；同时应用哺乳细胞双杂交、Pull-down实验分析了ARIP2a和激活素IIA型受体（ActRIIA）的相互作用．结果表明，克隆的ARIP2a基因全长1008bp，编码153个氨