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为获得抗盐水稻，将小麦液泡膜Na＋／H＋逆向转运蛋白基因hNHX2与乔松（Pinusgriffithii）根诱导型特异表达启动子PmPgPR10融合（PmPgPR10：：了1ⅡNHX2）并转化水稻，以研究PmPgPR10启动子对TaNHX2基因表达的影响以及转基因植物的耐盐性。PCR、Southern和实时PCR试验结果表明，PmPgPRl0：：TaNHX2基因已通过农杆菌介导法整合进水稻基因组，而且外源基因已在受体细胞中正确表达。在盐胁迫处理时，转PmPgPRl0基因植株的耐盐性以及外源基因的表达量显著