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为了克隆被孢霉不饱和脂肪酸生物合成途径的相关酶基因,构建了基于λgt10的被孢霉cDNA文库.cDNA文库库容量为2×106pfu.以已克隆的被孢霉△9脂肪酸脱饱和酶保守区cDNA为探针对被孢霉cDNA文库进行筛选.经过两轮筛选获得1个阳性克隆,其插入片段长度大于1.6kb.
被孢霉cDNA文库的构建及△9脂肪酸脱饱和酶cDNA序列的筛选
【摘 要】
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为了克隆被孢霉不饱和脂肪酸生物合成途径的相关酶基因,构建了基于λgt10的被孢霉cDNA文库.cDNA文库库容量为2×106pfu.以已克隆的被孢霉△9脂肪酸脱饱和酶保守区cDNA为探针
【机 构】
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南京大学生物化学系 210008华南理工大学食品与生物工程学院,广州,510641;中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室,海口,571101;
【出 处】
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微生物学报
【发表日期】
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2000年6期
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