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为高效获得医药中间体桦木酸，以2，2，6，6-四甲基哌啶-氮-氧化物（TEMPO）为催化剂，使用非金属选择性氧化桦木醇，在氧化28位碳上羟基的同时，避免氧化其他基团。确定最优工艺条件为：使用二溴海因作氧化剂，反应温度为25℃，反应时间为1h，最后得率可达72％。本反应为单一相反应，不需使用相转移催化剂。不但提高了产率，且大大缩短了反应时间，同时使反应条件更加温和。