【摘 要】
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先天性尿道膜状闭锁临床上很少见,其病因可能与胚胎生殖皱裂,畸形融合有关。我院于1987～1990年收治3例,经膜状物切除或戳破而痊愈。现报告如下: 例1 女,出生后3天,未排尿。第
【机 构】
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吉林省白城市医院泌尿外科,吉林省白城市医院泌尿外科 137000,137000
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先天性尿道膜状闭锁临床上很少见,其病因可能与胚胎生殖皱裂,畸形融合有关。我院于1987～1990年收治3例,经膜状物切除或戳破而痊愈。现报告如下: 例1 女,出生后3天,未排尿。第一胎,足月顺产,各器官及外阴部发育正常。
Congenital urethral membranous atresia is clinically rare, the etiology may be associated with embryonic reproduction wrinkles, deformity fusion. In our hospital from 1987 to 1990, 3 cases were treated, cured by membrane resection or puncture. Now report as follows: Example 1 female, 3 days after birth, no urination. The first child, term full-term, all organs and vulva develop normally.
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