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目的探讨miR-30a-5p通过靶向调控MTA1对喉鳞癌细胞增殖、迁移、周期和凋亡的影响。方法通过生物信息技术预测miR-30a-5p靶基因MTA1,并采用实时荧光定量PCR和双荧光素酶报告实验验证。将miR-30a-5p模拟物(mimics)和对照组(NC)分别转染至对数期的喉鳞癌细胞株Hep2中。利用CCK-8实验检测细胞增殖情况,Transwell实验检测细胞迁移情况,流式细胞术检测细胞周期和凋亡情况。结果实时荧光定量PCR实验结果显示,实验组和对照组中转染后表达水平分别为(12.62±0